Associate Clinical Project Manager (Biotech) m/w/d

Projektbewertung

Die Stellenausschreibung bietet einen guten Überblick über die Aufgaben und Anforderungen für einen Associate Clinical Project Manager im Biotech-Bereich, lässt jedoch wichtige Details wie Stundensatz, Arbeitsort und Homeoffice-Möglichkeiten vermissen.

Sie bringen mehrjährige (Lead) CRA oder Study Management-Erfahrung mit und suchen den Sprung zu einem innovativen Biotech-Unternehmen? Dann ist folgende Position bestimmt sehr interessant für Sie: Wir suchen für einen unserer Kunden - ein nahmhaftes Biotechnologieunternehmen in München - einen Associate CLINICAL Study Manager (m/w/n):



Ihre künftigen Aufgaben:



Koordiniert die externen Partnern (CRO, etc.) und treibt aktiv den Rekrutierungsprozess in den Studien voran

Vertritt den Sponsor und stellt eine lückenlose Kommunikation zu den Prüfärzten in den teilnehmenden Zentren und niedergelassenen Praxen sicher

Verantwortung für die Planung, Implementierung und Durchführung der gesponserten klinischen Studien in Deutschland in verschiedenen Therapiegebieten nach ICH-GCP, lokalen regulatorischen Anforderungen internen Standards.



Machbarkeitsanalyse und Zentrenauswahl





Strategische Auswahl der federführenden Ethik-Kommission



Planung des Ressourcenbedarfs

Erstellung/Freigabe von studienspezifischen Dokumenten

Erstellung von Monitoringplänen

Day-to-day Management von klinischen Studien unter Einhaltung von Zeitvorgaben, Rekrutierungszielen und Budgetvorgaben





Das zeichnet Sie aus:





Mehrjährige Erfahrung im der Koordination von Klinischen Studien

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium

Mind 3 Jahre Erfahrung als (Lead) CRA oder Study Manager

Erfahrung in Umgang mit externen Dienstleister (z.B: CROs)

Teamfähigkeit, Flexibilität, Kreativität

Überzeugendes Auftreten und klare Kommunikation









Haben Sie Interesse an dieser Stelle? Dann freue ich mich auf Ihre Bewerbung!

Herzliche Grüße,



Stefan Blöchl





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Pharmazie Pharma Medizin Medical Biologie Onkologie Orphan drug Master Bachelor GCP GxP Clinical CRO Studien klinisch TMF Prüfplan Prüfbogen Monitor CRA CTA Clinical Research Associate. Trial

Art der Anstellung

Festanstellung

Gepostet am

30. September 2025

Angeboten von:

Progressive Recruitment

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