Associate Clinical Project Manager (Biotech) m/w/d
Projektbewertung
Die Stellenausschreibung bietet einen guten Überblick über die Aufgaben und Anforderungen für einen Associate Clinical Project Manager im Biotech-Bereich, lässt jedoch wichtige Details wie Stundensatz, Arbeitsort und Homeoffice-Möglichkeiten vermissen.
Sie bringen mehrjährige (Lead) CRA oder Study Management-Erfahrung mit und suchen den Sprung zu einem innovativen Biotech-Unternehmen? Dann ist folgende Position bestimmt sehr interessant für Sie: Wir suchen für einen unserer Kunden - ein nahmhaftes Biotechnologieunternehmen in München - einen Associate CLINICAL Study Manager (m/w/n):
Ihre künftigen Aufgaben:
Koordiniert die externen Partnern (CRO, etc.) und treibt aktiv den Rekrutierungsprozess in den Studien voran
Vertritt den Sponsor und stellt eine lückenlose Kommunikation zu den Prüfärzten in den teilnehmenden Zentren und niedergelassenen Praxen sicher
Verantwortung für die Planung, Implementierung und Durchführung der gesponserten klinischen Studien in Deutschland in verschiedenen Therapiegebieten nach ICH-GCP, lokalen regulatorischen Anforderungen internen Standards.
Machbarkeitsanalyse und Zentrenauswahl
Strategische Auswahl der federführenden Ethik-Kommission
Planung des Ressourcenbedarfs
Erstellung/Freigabe von studienspezifischen Dokumenten
Erstellung von Monitoringplänen
Day-to-day Management von klinischen Studien unter Einhaltung von Zeitvorgaben, Rekrutierungszielen und Budgetvorgaben
Das zeichnet Sie aus:
Mehrjährige Erfahrung im der Koordination von Klinischen Studien
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
Mind 3 Jahre Erfahrung als (Lead) CRA oder Study Manager
Erfahrung in Umgang mit externen Dienstleister (z.B: CROs)
Teamfähigkeit, Flexibilität, Kreativität
Überzeugendes Auftreten und klare Kommunikation
Haben Sie Interesse an dieser Stelle? Dann freue ich mich auf Ihre Bewerbung!
Herzliche Grüße,
Stefan Blöchl
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Art der Anstellung
Festanstellung
Gepostet am
30. September 2025