Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Projektbewertung

Die Projektausschreibung bietet nur sehr rudimentäre Informationen ohne konkrete Details zu Stundensatz, Einsatzort, Umfang und spezifischen Anforderungen, was eine fundierte Bewertung erschwert.

Wir suchen einen erfahrenen freiberuflichen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Unterstützung unseres Kunden in Berlin bei der Vorbereitung und Einreichung von Zulassungsdossiers sowie der Einhaltung regulatorischer Anforderungen.

Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Biologie, Medizin oder vergleichbarer Disziplin Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (Pharma/Medizinprodukte) Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (EU, USA etc.) Erfahrung in der Erstellung von Zulassungsdossiers (CTD) Souveräne Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten

Art der Anstellung

contracting

Gepostet am

8. Dezember 2025

Angeboten von:

GULP

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