Scheduler Primavera Pharma (m/w/d)
Projektbewertung
Die Ausschreibung bietet einen sehr detaillierten Einblick in die Projektanforderungen mit klaren Aufgaben, Standort (Frankfurt), Einsatzdauer (2 Jahre), Vollzeit vor Ort, spezifischen Softwarekenntnissen (Primavera P6) und Branchenfokus (Pharma-Bauprojekt), wodurch potenzielle Bewerber umfassend informiert werden.
Senior Scheduler / Planner (m/w/d) - Pharmaindustrie
Standort: Frankfurt am Main, Deutschland Projektart: High-Profile Pharma-Bauprojekt Start: ASAP Laufzeit: 2 Jahre Einsatz: Vollzeit, vor Ort
Überblick
Für ein anspruchsvolles Bauprojekt in der pharmazeutischen Industrie suchen wir einen erfahrenen Senior Scheduler / Planner (m/w/d). In dieser Schlüsselrolle verantwortest du die Erstellung und Pflege detaillierter Bauzeitpläne und arbeitest eng mit allen Projektbeteiligten zusammen, um einen reibungslosen Ablauf sicherzustellen.
Deine Aufgaben
Entwicklung und Pflege detaillierter Bauzeitpläne mit Primavera P6
Erstellung ressourcenbeladener Zeitpläne für alle Gewerke (Architektur, Struktur, Mechanik, Elektrik, I&C)
Abstimmung mit dem Einkaufsteam zur Sicherstellung termingerechter Materiallieferungen
Überwachung des Baufortschritts und Anpassung der Zeitpläne an die tatsächlichen Bedingungen vor Ort
Identifikation von Konflikten und kritischen Pfaden, die Management-Aufmerksamkeit erfordern
Erstellung von wöchentlichen und monatlichen Fortschrittsberichten
Analyse von Abweichungen und Entwicklung von Recovery-Plänen
Koordination mit Nachunternehmern zur Einhaltung des Masterplans
Unterstützung des Construction Management Teams mit detaillierten Look-Ahead-Plänen
Teilnahme an Koordinationsmeetings zur Lösung von Terminherausforderungen
Dein Profil
Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Baumanagement oder vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige Erfahrung in der Bauplanung, idealerweise in Pharma, Rechenzentren oder anderen High-Tech-Projekten
Fundierte Kenntnisse in Primavera P6 oder vergleichbarer Planungssoftware
Verständnis für Bauabläufe und -methoden
Erfahrung mit GMP-konformen Anlagen von Vorteil
Analytische Fähigkeiten und hohe Detailgenauigkeit
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Rahmenbedingungen
Start: ASAP
Laufzeit: 24 Monate
Einsatz: Vollzeit, vor Ort
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