Clinical Study Coordinator (m/w/d)
Projektbewertung
Die Ausschreibung bietet einen sehr detaillierten Einblick in die Rolle eines Clinical Study Coordinators mit klaren Aufgaben, Anforderungen und einem festen Standort in Wiesbaden, wobei lediglich der Stundensatz nicht spezifiziert wurde.
Clinical Study Coordinator (m/w/d)
📍 Standort: Wiesbaden🏢 Auftraggeber: Renommierte Clinical Research Organisation (CRO)🕒 Start: Ab sofort oder nach Vereinbarung💼 Festanstellung, Vollzeit
Ihre Aufgaben:
Koordination und Organisation klinischer Studien gemäß GCP und interner SOPs
Unterstützung bei der Studienvorbereitung, -durchführung und -nachbereitung
Kommunikation mit Prüfzentren, Monitoren und anderen Projektbeteiligten
Pflege der Studiendokumentation und Datenbanken
Vorbereitung und Teilnahme an Investigator Meetings und Audits
Unterstützung bei der Einhaltung regulatorischer Anforderungen
Ihr Profil:
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
Erste Erfahrung in der Durchführung oder Koordination klinischer Studien (z. B. als Study Nurse, CTA, CRC)
Kenntnisse der GCP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen
Organisationsgeschick, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Art der Anstellung
Festanstellung
Gepostet am
8. September 2025