TMF Manager (m/w/d)
Projektbewertung
Die Projektausschreibung bietet nur sehr rudimentäre Informationen und lässt zentrale Details wie Stundensatz, Einsatzort, Umfang und konkrete Anforderungen vermissen, was eine fundierte Bewertung der Stelle erschwert.
Wir suchen einen freiberuflichen Trial Master File (TMF) Specialist (m/w/d) zur Sicherstellung der Vollständigkeit und Qualität der TMF-Dokumentation in klinischen Studien unseres Kunden.
Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich der klinischen Forschung oder Dokumentenmanagement. Nachweisbare Berufserfahrung im Management des Trial Master Files (TMF) oder als Clinical Research Associate (CRA). Umfassende Kenntnisse der Guten Klinischen Praxis (GCP) und der ICH-Leitlinien (insbesondere ICH E6). Sorgfältige und detailorientierte Arbeitsweise. Erfahrung mit elektronischen TMF-Systemen ist von Vorteil.
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