QA Specialist (m/w/d)
Projektbewertung
Die Stellenausschreibung bietet grundlegende Informationen zur Position eines QA Specialists in der Pharmabranche mit klaren Anforderungen, lässt jedoch Details wie konkreter Stundensatz und Remote-Optionen vermissen.
Deine Aufgaben:
Erstellung und Pflege eines Drug Master Files (DMF, Typ V) in englischer Sprache nach regulatorischen Vorgaben
Fristgerechte Aktualisierung und Übermittlung des DMF an US-Behörden, inkl. Beantwortung von Rückfragen
Ansprechpartner für Kunden, die das DMF für US-Zulassungen nutzen
Harmonisierung und Pflege von Dokumenten und Vorlagen
Unterstützung bei Lieferantenqualifizierung und weiteren QA-Aufgaben
Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern
Dein Profil:
Abgeschlossenes Studium in Chemie, Biologie, Pharmazie oder Ingenieurwesen
Kenntnisse in EU GMP, GDP und Risikomanagement-Tools (z. B. FMEA, Ishikawa)
Prozessorientiertes Denken, Kommunikations- und Teamfähigkeit
Sicherer Umgang mit MS Office und Bereitschaft zur Arbeit mit EDV-Systemen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Rahmendaten:
Start: 01.01.2026
Einsatzort: Gronau (Leine)
Arbeitszeit: Vollzeit (40 Stunden/ Woche)
Falls diese Gelegenheit Ihr Interesse weckt, freue ich mich darauf, von Ihnen zu hören.
E-Mail: l.araya[at]progressive.de
Telefon: +49 69 133845565
Mit freundlichen Grüßen,
Lemlem Araya
Die Personalberatung SThree betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.
Art der Anstellung
Arbeitnehmerüberlassung
Gepostet am
9. Dezember 2025