Clinical Research Associate (m/w/d)

Projektbewertung

Die Stellenausschreibung bietet nur sehr rudimentäre Informationen ohne konkrete Details zu Stundensatz, Einsatzort, Umfang der Tätigkeit oder spezifischen Anforderungen, was eine fundierte Bewertung stark einschränkt.

Zur Verstärkung eines Projekt-Teams suchen wir einen erfahrenen freiberuflichen Clinical Research Associate (CRA) zur Überwachung und Sicherstellung der Qualität klinischer Studien sowie Ihre Expertise im Monitoring von klinischen Forschungsprojekten der Phasen I-IV.

Abgeschlossenes Studium in den Lebenswissenschaften, Medizin, Pharmazie oder vergleichbare Ausbildung. Nachweisliche Berufserfahrung als Clinical Research Associate im Pharma- oder Biotechnologiesektor. Umfassende Kenntnisse der Guten Klinischen Praxis (GCP), der ICH-Richtlinien und nationaler Gesetze. Starke analytische Fähigkeiten und eine detailorientierte Arbeitsweise. Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten.

Art der Anstellung

contracting

Gepostet am

1. Oktober 2025

Angeboten von:

GULP

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